Gene dominante: definizione, concetto e cos'è

Un gene dominante è quello che esprime le sue informazioni anche se sul cromosoma omologa è presente una diversa forma del gene. Il gene dominante determina sempre le caratteristiche fisiche che l'individuo mostrerà.

I geni contengono tutte le informazioni per creare un nuovo individuo

Le caratteristiche fisiche che un individuo avrà, sia esso un animale o una pianta, è ciò che è noto come fenotipo . Nell'uomo, il fenotipo corrisponde al colore della pelle, al colore dei capelli, al colore degli occhi, all'altezza, alla forma del lobo dell'orecchio, alla forma del naso, ecc. Il fenotipo è l'aspetto dell'individuo all'esterno .

Il genotipo è la costituzione dell'individuo dal punto di vista della sua genetica, corrisponde a tutte le informazioni che si trovano nel loro DNA e che sono state ereditate dai loro genitori. Il genotipo determina in gran parte il fenotipo, tuttavia a volte il fenotipo viene espresso o meno in base alle caratteristiche dell'ambiente.

Un esempio di ciò corrisponde alle malattie, una persona che è figlia di uno o di entrambi i genitori diabetici ha una tendenza ereditaria a soffrire della malattia, tuttavia se adottano uno stile di vita sano, svolgono un'attività fisica regolare, limitano l'assunzione di carboidrati e Mantenendo il tuo peso all'interno della gamma normale, è molto probabile che non sviluppi la malattia anche se sei predisposto ad essa.

Geni dominanti e geni recessivi

Le informazioni contenute nel DNA sono organizzate in cromosomi, che a loro volta contengono frammenti con informazioni specifiche chiamate geni che si trovano in determinati punti del cromosoma chiamato locus, ogni gene è correlato a una qualità dell'individuo. I geni situati sui cromosomi sessuali X e Y trasmettono caratteristiche legate al sesso.

Quando gli individui si riproducono, contribuiscono con la metà delle loro informazioni genetiche al nuovo essere. Ciò si verifica poiché i cromosomi sono in coppia. Durante la riproduzione le coppie si separano per formare i gameti o le cellule della riproduzione, che sono gli ovuli e lo sperma. Al momento della separazione, i cromosomi si trovano in modo casuale, quindi le informazioni genetiche sono diverse tra queste cellule.

Una volta che i cromosomi sono stati riuniti in coppia per formare il nuovo individuo, accade che ci possano essere informazioni diverse da ciascun genitore sullo stesso tratto. Prendiamo ad esempio il colore degli occhi, se ricevi il gene dal padre per il colore blu e il gene dalla madre per il colore marrone, accadrà che il gene dominante sarà espresso, che in questo caso sono gli occhi marroni. Dal punto di vista del fenotipo il nuovo essere avrà gli occhi marroni, ma il suo genotipo ha informazioni per gli occhi marroni e gli occhi blu.

In questo modo, quando ci sono due geni per le stesse informazioni, ce ne sarà uno che avrà la capacità di coprire l'altro ed esprimersi, è il gene dominante . Il gene nascosto è chiamato gene recessivo. Quando vengono ereditati due geni identici, uno parla di una costituzione omozigote, che può essere dominante se due geni dominanti sono ereditati o recessivi se due geni recessivi sono ereditati, nel caso in cui due geni diversi siano ereditati, uno dominante e l'altro recessivo, la costituzione eterozigote. Per un individuo esprimere un carattere recessivo, è necessario che abbia una composizione genetica omozigote recessiva.

Nel caso di geni situati sul cromosoma X, saranno sempre espressi nel sesso maschile poiché contiene un singolo cromosoma di questo tipo. Questo spiega perché i disturbi ereditari come l'emofilia e il daltonismo sono più comuni negli uomini, a causa del fatto che i geni che trasmettono queste malattie si trovano sul cromosoma X.

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